Indomethacin 47

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Numéro de catalogue: 190217 indométacine Poids moléculaire: 357,8 Synonymes: Indométacine; 1- [p-chlorobenzoyl] -5-méthoxy-2-méthylindole-3-acétique; l'acide 1- (4-chlorobenzoyl) -5- méthoxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétique; 1--3- méthoxy-2-méthylique de l'acide indolylacétique (p-chlorobenzoyl) -5-; Amuno (Merck Co.); Argun (Merckle); Artracin (DDSA); Artrinovo (Llorns, Espagne); Bonidon (Mepha); Catlep (Sumitomo); Chibro-Amuno (Chibret); Chrono-Indocid (Merck Co.); Confortid (Dumex); Dolcidium (Galephar); Durametacin (Durachemie); Elmetacin (Luitpold); Idomethine (Kowa); Imbrilon (Berk); Inacid (Merck Co.); Indacin (Merck Co.); Indocid (Merck Co.); Indocin (Merck Co.); Indomed; Indomee (Merck Co.); Indomethine (Teika Seiyaku); Indomod (Benzon); Indo-Phlogont (Azupharma); Indoptic (Merck Co.); Indoptol (Merck Co.); Indorektal (Sanorania); Indo-Tablinen (Sanorania); Indoxen (Sigma-Tau); Inflazon (Taisho); Infrocin (Frosst); Inteban SP (Sumitomo); Lausit (Showa Yakuhin); Mezolin (Merck Co.); Mikametan (Mikasa); Mobilan (Galen); Rheumacin LA (CP Pharm.); Tannex (Duncan, Flockhart); Vonum (Lichtenstein). 1 Description physique: Poudre blanche à blanc cassé Description: Inhibiteur de cyclooxygénase (Prostaglandine H synthase 1 et 2). Un anti-inflammatoire (par blocage de la biosynthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclooxygénase 4), antipyrétique et analgésique. 1 peut aider à prévenir la stimulation de la croissance des cellules tumorales et la suppression de la surveillance immunitaire causée par la capacité de la cyclooxygénase pour convertir l'acide arachidonique en substances pro-inflammatoires, telles que les Prostaglandines. 9 indométacine est métabolisé par le foie et les métabolites excrétés dans l'urine. 7 Valeurs physiques: E mM (230 nm) = 20,8 (dans l'éthanol) 1 E mM (260 nm) = 16,2 (dans l'éthanol) 1 E mM (319 nm) = 6,29 (dans l'éthanol) 1 pKa: 4,5 1 Solubilité: Soluble dans l'acétone (40 mg ml / - solution limpide, jaune), l'éthanol (20 mg / ml), l'éther, l'huile de ricin; Soluble dans le chloroforme (50 mg / ml - solution jaune clair, très visqueux); décomposé par une base forte mais stable en milieu neutre ou légèrement acide 1; insoluble dans l'eau. Les références: Merck Index. 12e éd. . N ° 4998. Curry, S. H. et Brown, E. A. Pouvez. J. Physiol. Pharmacol. . c. 60 (1982). Joppich, R. Weyer, P. et Eife, R. Arzneimittelforschung. V. 45: 7. 822-825 (1995). Kulmacz R. J. J. Biol. Chem. . v. 264. 14136 (1989). Laneuville, O. et al. J. Pharmacol. Exp. Ther. . v. 271. 927-934 (1994). Ma, T. C. et Zhu, X. Z. Arzneimittelforschung. V. 47: 5. 595-597 (1997). Martindale, The Extra Pharmacopoeia. 30e éd. . p. 20 (1993). Muck, W. et al. Arzneimittelforschung. V. 45: 4. 460-462 (1995). Pezzuto, J. M. et al. Science, v. 275. 218 (1997). Russeva, V. et Mihailova, D. Arzeimittelforschung. V. 46: 3. 288-292 (1996). Shen, T. Y. et al. Confiture. Chem. Soc. . V. 85. 488 (1963). Tavares, I. A. Bishai, P. M. et Bennett, A. Arzneimittelforschung. . V 45:10. 1093-1095 (1995). Wenkers, Eb et Lippold, av Arzeimittelforschung. V. 50: 3. 275-280 (2000).